| 迟晓蕊,郭彦君,王镭蓉.特发性肺间质纤维化合并肺癌48例临床分析[J].肿瘤学杂志,2020,26(5):458-460. |
| 特发性肺间质纤维化合并肺癌48例临床分析 |
| Clinical Analysis of 48 Cases of Idiopathic Pulmonary Interstitial Fibrosis Complicated with Lung Cancer |
| 投稿时间：2019-11-20 |
| DOI：10.11735/j.issn.1671-170X.2020.05.B018 |
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| 中文关键词: 特发性肺间质纤维化 肺癌 肿瘤标志物 |
| 英文关键词: |
| 基金项目:北京市希思科临床肿瘤学研究基金会资助临床研究 |
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| 中文摘要: |
| 摘 要：［目的］ 总结特发性肺间质纤维化合并肺癌（IPF-LC）的临床表现、诊断及预后情况。［方法］ 收集48例IPF-LC患者的临床资料进行回顾性统计分析。［结果］ 48例患者中男性43例、女性5例，平均发病年龄74岁，临床表现以咳嗽（35/48）、咳痰（31/48）、憋气（26/48）为主。46例患者胸部CT中26例患者肿块发生在肺纤维化病变较为明显的周边区域，20例患者出现在右肺下叶。实验室检查以癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、神经元特异性烯醇化酶升高较多，病理类型以鳞癌（21/38）、腺癌（10/38）为主，且大部分患者发现时处于Ⅳ期。治疗过程中38例出现不同程度的肺部感染，11例出现Ⅰ型呼吸衰竭，2例出现Ⅱ型呼吸衰竭。24例患者的中位生存期为6.3个月。［结论］ IPF-LC患者的临床表现缺乏一定特异性，容易造成漏诊。对特发性肺间质肺纤维化治疗过程中应密切随访，及时排查肿瘤可能，尽可能提高患者疗效。 |
| 英文摘要: |
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