| 王 蕾,孙明玲,刘 颖.非霍奇金淋巴瘤CHOP方案失败后用利妥昔单抗联合化疗的临床效果研究[J].肿瘤学杂志,2016,22(2):158-160. |
| 非霍奇金淋巴瘤CHOP方案失败后用利妥昔单抗联合化疗的临床效果研究 |
| Clinical Effect of Rituximab Combined with Chemotherapy in the Treatment for Non-Hodgkin’s Lymphoma After Failure with CHOP |
| 投稿时间：2015-11-05 |
| DOI：10.11735/j.issn.1671-170X.2016.02.B017 |
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| 中文关键词: 非霍奇金淋巴瘤 CHOP方案 利妥昔单抗 |
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| 摘 要：［目的］ 探讨非霍奇金淋巴瘤CHOP方案失败后采用利妥昔单抗联合化疗的临床效果。［方法］ 选取CHOP方案治疗失败的非霍奇金淋巴瘤患者78例，随机分为观察组和对照组，每组患者39例。对照组患者改用二线ICE方案治疗，第1~3天静脉注射依托泊苷(VP-16)100mg/m2，第2天静脉注射异环磷酰胺(IFO)5g/m2和卡铂(CBP)按曲线下面积（AUC）=5，max=800mg，每隔3周重复上述疗程。观察组给予利妥昔单抗联合化疗，第1天静脉注射利妥昔单抗375mg/m2，第2天静脉注射环磷酰胺600mg/m2、表阿霉素70mg/m2和长春新碱1.4mg/m2，第1~5天口服强的松40mg/m2，每隔3周重复上述疗程，两组均给予6个疗程，对比治疗后安全性以及临床疗效。［结果］ 观察组治疗后总有效率92.32%，明显高于对照组（66.67%），两组比较有显著统计学差异（χ2=7.86，P<0.01）；观察组治疗后生存时间超过30个月患者占82.05%，对照组仅为43.59%，两组比较有显著统计学差异（χ2=7.99，P<0.01）；观察组不良反应Ⅰ级程度4例，Ⅱ级2例，Ⅲ和Ⅳ级均为0例，对照组Ⅰ级程度9例，Ⅱ级 16例，Ⅲ和Ⅳ级分别为7例和8例，两组比较有统计学差异（Z=2.23，P<0.05）。［结论］ 非霍奇金淋巴瘤CHOP方案失败后采用利妥昔单抗联合化疗能够有效提高患者生存率，在提高临床疗效的同时不良反应发生率明显减少。 |
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