| 孟 群,卢侠名,叶再元.20例颗粒细胞瘤临床病理学分析[J].肿瘤学杂志,2015,21(4):346-349. |
| 20例颗粒细胞瘤临床病理学分析 |
| Clinicopathologic Analysis of 20 Cases with Granular Cell Tumors |
| 投稿时间：2015-01-04 |
| DOI：10.11735/j.issn.1671-170X.2015.04.B019 |
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| 中文关键词: 颗粒细胞瘤 病理诊断 免疫组织化学 鉴别诊断 |
| 英文关键词: |
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| 中文摘要: |
| 摘 要：［目的］ 探讨颗粒细胞瘤（GCT）的组织起源、临床病理学特征、诊断及鉴别诊断，并行增殖活性检测。［方法］ 对20例颗粒细胞瘤进行临床资料分析、病理组织学形态观察及免疫组化(SP法)检测。［结果］GCT主要表现为真皮、皮下或黏膜下孤立性无痛性结节，女性多见。组织病理示肿瘤细胞呈巢片状、条索状排列，瘤细胞多边形，胞浆丰富，呈嗜伊红细颗粒状。免疫组化示NSE、S-100强阳性，CD68也呈阳性，而EMA、CK(AE1/AE3)、SMA、Des及calretinin均为阴性。20例GCT中16例为良性，4例具有细胞不典型性。良性GCT中2例呈膨胀性生长，余15例GCT均呈浸润性生长。不典型性GCT中可见部分区域肿瘤细胞Ki-67染色阳性。随访18例中复发3例，其中2例为不典型者复发，1例不典型GCT复发后转为恶性。［结论］GCT是一种少见的神经源性肿瘤，需结合病理组织学及免疫组织化学染色明确诊断。因多数瘤组织呈浸润性生长，切除不完整可能复发，且少数具有潜在恶性，术后应注意随访。 |
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