卓长华,应敏刚,臧卫东,张辉,龚福生.VEGF_(121)重组腺相关病毒载体的构建与鉴定[J].肿瘤学杂志,2010,16(3):. |
VEGF_(121)重组腺相关病毒载体的构建与鉴定 |
Construction and Identification of Recombinant Adeno-Associated Virus Vector Expressing VEGF_(121) |
中文关键词 |
DOI:10.11735/j.issn.1671-170X.2010.3.060 |
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中文关键词: 血管内皮生长因子 反转录聚合酶链式反应 腺相关病毒载体 克隆 分子 |
英文关键词:vascular endothelial growth factor RT-PCR adeno-associated virus vector cloning molecular |
基金项目: |
卓长华 应敏刚 臧卫东 张辉 龚福生 |
福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院; |
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中文摘要: |
[目的]构建VEGF121腺相关病毒载体,为VEGF121的体外表达及临床研究提供实验基础。[方法]RT-PCR获取人VEGF121基因克隆入pAAV-MCS载体中,构建pAAV-VEGF121表达载体,利用双酶切及DNA测序鉴定pAAV-VEGF121载体的构建。[结果]RT-PCR扩增出一条444bp的特异性泳带,双酶切结果表明成功构建pAAV-VEGF121载体,DNA测序结果与VEGF121 mRNA一致。[结论]成功构建pAAV-VEGF121载体,为VEGF基因的进一步作用机制研究打下实验基础。 |
英文摘要: |
[Purpose] To construct the recombinant adeno-associated virus vector expressing VEGF121 and to provide an experimental basis for clinical research and its expression in vitro.[Methods] Human VEGF121 gene was induced by RT-PCR and cloned into pAAV-MCS vector for constructing pAAV-VEGF121 expression vector.pAAV-VEGF121 vector was identified with double digestion and DNA sequencing.[Results] RT-PCR amplified a 444bp specific electrophoretic band.The results of double digestion showed that pAAV-VEGF121 vector w... |
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