| 中文关键词: 多发性骨髓瘤 染色体易位 组蛋白甲基转移酶 MMSET 靶向治疗 |
| 英文关键词:multiple myeloma chromosome translocation histone methyltransferase MMSET targeted therapy |
| 基金项目:国家自然科学基金项目（81660037）；云南省高校病理学科技创新团队计划支持项目（云教科［2014］22号）；云南省临床重点专科建设项目（云财社［2012］311号）；云南省应用基础研究计划青年项目（2016FD072） |
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| 中文摘要: |
| 摘 要：多发性骨髓瘤（MM）是一种来源于终末分化的B淋巴细胞恶性肿瘤，以大量浆细胞的克隆性增生为显著特点。组蛋白甲基化是由组蛋白甲基转移酶催化的一种重要的表观遗传学调控方式，影响基因表达和细胞功能。MM中存在细胞遗传学和表观遗传学调节异常，其发生与染色体频繁易位有关，其中t(4；14)(p16；q32)易位导致组蛋白甲基转移酶MMSET（multiple myeloma SET domain）过表达，并且伴随较差的预后。MMSET可催化组蛋白H3、H4的赖氨酸位点发生甲基化，并通过与多种蛋白的相互作用或对靶基因的调控而发挥致癌作用。MMSET及其相关信号分子有望成为潜在的治疗靶点，对MM中MMSET作用和调控机制的研究和探索，将推动靶向治疗药物的发展，为MM的治疗提供新策略。 |
| 英文摘要: |
| Abstract：Multiple myelomas(MM) is a malignant tumor derived from the terminal differential B-lymphocytes，characterized by cloning hyperplasia of massive plasma cells. Histone methylation is an important way of epigenetic regulation catalyzed by histone methyltransferase，it affects the gene expression and cellular function. Abnormal regulation of cytogenetics and epigenetics is associated with frequent chromosomal translocation in MM cells. The t(4；14)(p16；q32) translocation results in the over-expression of MMSET (multiple myeloma SET domain) and poor prognosis. MMSET can catalyze the methylation of lysine in histone H3 and H4，and induce tumorigenesis through the interaction with a variety of proteins or the regulation of target genes. MMSET and its related signaling molecules may become potential therapeutic targets. Researches on the role and regulation mechanism of MMSET in MM may provide new strategies for the treatment of MM and the develop-ment of targeted therapy drugs. |
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