聂强,杨平玲,周清华,朱文,刘伦旭,付军科,李定彪,李印,车国卫.蛋白激酶C抑制剂Calphostin C抑制人高转移大细胞肺癌细胞株侵袭和转移的实验研究[J].中国肿瘤,2009,9(4):.
蛋白激酶C抑制剂Calphostin C抑制人高转移大细胞肺癌细胞株侵袭和转移的实验研究
An Experimental Study on Anti-invasive and Anti-metastasis Eflfect of Protein Kinase C Inhibitor Calphostin C in Human High-metastatic Large Cell Lung Cancer Cell Lines
中文关键词  
DOI:10.11735/j.issn.1004-0242.2009.4.086
中文关键词:  蛋白激酶C抑制剂  肺肿瘤  大细胞癌  细胞株  侵袭  转移  靶向治疗
英文关键词:
基金项目:国家自然科学基金?
聂强  杨平玲  周清华  朱文  刘伦旭  付军科  李定彪  李印  车国卫
聂强,杨平玲(广东省人民医院肿瘤中心,广东,广州,510080)
;周清华,朱文,刘伦旭,付军科,李定彪,李印,车国卫(天津医科大学总医院,天津市胸部肿瘤中心,肺癌研究所,天津,300052)
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中文摘要:
      [目的]探讨以蛋白激酶C(PKC)为靶点应用其特异性抑制剂开发抗肿瘤侵袭与转移靶向药物的町行性.[方法]应用MTT法和改良Boyden小室法分别检测三株肺癌细胞株细胞(19981、L9981-pLXSN和L9981-nm23-H1)的侵袭力、增殖力;以及加入Calphostin C作用后,三株细胞株细胞侵袭力、增殖力的变化.[结果]19981和L9981-pLXSN体外侵袭力和增殖活性明显高于转染nm23-H1基因的L19981-nm23-H.肺癌细胞株(P<0.001);L9981和L9981-pLXSN细胞间体外侵袭力和增殖活性则尢显著性差异(P>0.05).用Calphostin C处理三株肺癌细胞株后,细胞体外侵袭力和增殖活性显著下降(P<0.001),但L9981-nm23-H1细胞体外侵袭力和增殖活性仍低于L9981和L9981-pLXSN(P<0.001),而后两者细胞间则无显著性差异(P>0.05).[结论]PKC抑制剂Calphostin C可明显抑制L9981肺癌细胞株的细胞增殖力和侵袭力;Calphostin C和nm23-H1在影响人高转移大细胞肺癌细胞株细胞体外增殖活件和侵袭力的过程中具有协同和相加作用.
英文摘要:
      
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